Zapraszamy do uczestniczenia w webinarium MPN Education Roundtables, które odbywa się w dniach 22-24 stycznia 2025, każdego dnia w godzinach 14-20. W poszczególnych sesjach prezentowane będą organizacje pacjentów z 6 krajów, sytuacja pacjentów w tych krajach, o swoich historiach opowiedzą również poszczególne osoby cierpiące na różne odmiany MPN. Prezentacja naszej organizacji oraz sytuacji chorych na […]
Istnieje możliwość wsparcia naszej organizacji w ramach 1,5% rozliczenia podatku dochodowego za 2024 r. Dzięki uprzejmości zaprzyjaźnionej organizacji Kierunek Zdrowie z Torunia uzyskaliśmy taką możliwość. Dane do przelewu dla rozliczenia podatku: KRS 0000228104, cel szczegółowy MPN/2025/TN.
Wzięliśmy udział w spotkaniu organizacji pacjentów, którego celem jest stworzenie standardów w rehabilitacji dla pacjentów hematologicznych. Pacjenci z chorobami hematologicznymi, takimi jak MPN, białaczka, szpiczak mnogi czy chłoniaki, wymagają specjalistycznego podejścia, które uwzględnia ich specyficzne potrzeby wynikające z przebiegu choroby oraz intensywności terapii. Kluczowe obszary do dalszej pracy, omawiane podczas spotkania, to standaryzowane procedury mogące […]
Z przyjemnością informujemy o nadchodzącym webinarium „Młodzi z MPN: choroba o wielu twarzach” z udziałem Pani dr hab. Marta Sobas z Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu. Pani doktor jest członkiem specjalnej grupy roboczej EHA, która koncentruje się na młodych pacjentach z MPN. Jest również członkiem założycielem naszego stowarzyszenia. Podczas webinarium omówiony zostanie szereg kluczowych aspektów życia […]